Hablemos de tumores de Fusión TRK
Algunos cánceres son causados por cambios específicos en los genes. Los genes llevan instrucciones para las proteínas en las células y un cambio anormal en los genes puede conducir a una alteración de las proteínas, lo que puede causar un crecimiento celular descontrolado y la formación de un tumor canceroso.
Un tipo de cáncer de origen genético se llama cáncer de fusión del receptor quinasa de tropomiosina (NTRK).
Los genes neurotróficos del receptor de tirosina quinasa (NTRK) proporcionan instrucciones para las proteínas TRK. Cuando un gen NTRK se une o "fusiona" con un gen no relacionado, comienza a producir una proteína de fusión TRK alterada. Esta proteína de fusión TRK se activa y hace que crezca un tumor canceroso.
¿Qué hace que este cáncer sea único?
El cáncer de fusión TRK es una enfermedad única y rara y se define por esta alteración genética específica. El cáncer no está relacionado con un determinado tipo de tejido o con la edad del paciente; puede ocurrir en cualquier parte del cuerpo, tanto en niños como en adultos.
¿Cómo se puede diagnosticar el cáncer de fusión TRK?
Solo las pruebas genómicas específicas pueden detectar fusiones del gen NTRK, la causa subyacente del cáncer de fusión TRK. Al hacer pruebas a los pacientes y descubrir qué está causando su cáncer, los médicos podrían apuntar a la raíz de la enfermedad. Es importante que las pruebas genómicas de alta calidad que buscan dianas procesables se conviertan en parte de la práctica clínica de rutina para que los pacientes tengan la oportunidad de beneficiarse de las terapias que inhiben selectivamente el impulsor oncogénico que causa su cáncer.
Con la investigación emergente sobre el cáncer de fusión TRK, estamos un paso más cerca de la medicina de precisión, donde la genética del tumor, en lugar de dónde está el tumor en el cuerpo, ayuda a los médicos a seleccionar enfoques de tratamiento específicos que probablemente podrían beneficiar a sus pacientes.
Referencias:
1.Vaishnavi A, et al. TRKing down an old oncogene in a new era of targeted therapy. Cancer Discov. 2015;5(1):25-34.
2. Amatu A, et al. ESMO Open. 2016;1(2):e000023.transcript fusions. Oncogene. 2015; 34(37):4845-4854.
3. Gatalica Z, et al. Molecular characterization of cancers with NTRK gene fusions. Mod Pathol. 2019;32(1):147-153.
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