Comprendiendo el Cáncer de Fusión TRK: Síntomas, Diagnóstico y Tratamientos

En este artículo, exploraremos los diferentes tipos de cáncer, específicamente los tumores de fusión TRK, sus síntomas y opciones de tratamiento. Algunos cánceres son causados por cambios específicos en los genes. Los genes llevan instrucciones para las proteínas en las células, y un cambio anormal en los genes puede conducir a una alteración de las proteínas, lo que puede causar un crecimiento celular descontrolado y la formación de un tumor canceroso.

¿Qué es el Cáncer de Fusión TRK?

Un tipo de cáncer de origen genético se llama cáncer de fusión del receptor quinasa de tropomiosina (NTRK). Los genes neurotróficos del receptor de tirosina quinasa (NTRK) proporcionan instrucciones para las proteínas TRK. Cuando un gen NTRK se une o «fusiona» con un gen no relacionado, comienza a producir una proteína de fusión TRK alterada. Esta proteína de fusión TRK se activa y hace que crezca un tumor canceroso.

¿Qué Hace Único al Cáncer de Fusión TRK?

El cáncer de fusión TRK es una enfermedad única y rara definida por esta alteración genética específica. No está relacionado con un determinado tipo de tejido o con la edad del paciente; puede ocurrir en cualquier parte del cuerpo, tanto en niños como en adultos.

Diagnóstico del Cáncer de Fusión TRK

Solo las pruebas genómicas específicas pueden detectar fusiones del gen NTRK, la causa subyacente del cáncer de fusión TRK. Al realizar pruebas genómicas de alta calidad, los médicos pueden identificar la raíz de la enfermedad y ofrecer terapias que inhiben selectivamente el impulsor oncogénico que causa el cáncer.

Opciones de Tratamiento para el Cáncer de Fusión TRK

Con la investigación emergente sobre el cáncer de fusión TRK, estamos un paso más cerca de la medicina de precisión. Aquí, la genética del tumor, en lugar de su ubicación en el cuerpo, ayuda a los médicos a seleccionar enfoques de tratamiento específicos que podrían beneficiar a los pacientes.